Синдром Арнольда-Кіарі буває двох типів. При першому типі синдрому показано нейрохірургічну операцію з декомпресії задньої черепної ямки, а також шунтування за наявності гідроцефалії. При другому типі показано шунтування та закриття мієломенінгоцеле.
Як лікувати синдром Кіарі?
Найбільш поширеним втручанням при синдромі Альберта-Кіарі є декомпресія задньої черепної ямки. Під час операції лікар створює більше місця для мозочка і знімає тиск на спинний мозок. Хірургія включає розріз на задній частині голови і видалення невеликої ділянки кістки на дні черепа.
Чим небезпечний синдром Кіарі?
Про аномалію Арнольда-Кіарі Через порушення відтоку спинномозкової рідини захворювання часто супроводжується набряком головного мозку (гідроцефалією або водянкою), розшаруванням структур спинного мозку (сирингоміелією) та грижами.